Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
- Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
In acest prospect gasiti:
1. Ce este Meloxicam Zentiva si pentru ce se utilizeaza 2. Inainte sa luati Meloxicam Zentiva 3. Cum sa luati Meloxicam Zentiva 4. Reactii adverse posibile 5. Cum se pastreaza Meloxicam Zentiva 6. Informatii suplimentare
1. CE ESTE MELOXICAM ZENTIVA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Meloxicam Zentiva contine ca substanta activa, meloxicam. Meloxicamul apartine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamatiei si a durerii de la nivelul articulatiilor si muschilor.
Meloxicam Zentiva este utilizat in:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boala degenerativa articulara); - tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide - tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante (cunoscuta ca boala
Bechterew). Medicamentul este recomandat pentru adulti si adolescenti cu varsta peste 15 ani.
2. INAINTE SA LUATI MELOXICAM ZENTIVA
Nu luati Meloxicam Zentiva:
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la meloxicam; - daca sunteti alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene; - daca sunteti alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale Meloxicam Zentiva (vezi pct. 6 „Informatii suplimentare“ pentru lista celorlalte componente); - daca dupa utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene ati avut vreunul dintre urmatoarele semne: - respiratie suieratoare, apasare in piept, senzatie de lipsa de aer (astm bronsic); - obstructie la nivelul nasului datorita inflamatiei mucoasei nazale (polipi nazali); - eruptii trecatoare pe piele sau urticarie; - aparitia brusca a tumefactiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefactia din jurul ochilor, a fetei, a buzelor, a gurii si a gatului, putand determina dificultati in respiratie (edem angioneurotic); - daca dupa un tratament anterior cu AINS sau daca ati avut recent
- sangerari la nivelul stomacului sau intestinului - perforatii la nivelul stomacului sau intestinului
- daca aveti sau ati avut recent ulcer sau sangerari la nivelul stomacului sau intestinului (ulceratie sau sangerare aparuta de cel putin doua ori) - daca aveti insuficienta grava a ficatului; - daca aveti insuficienta grava a rinichilor netratata prin dializa; - daca ati avut sangerari recente la nivelul creierului (sangerari cerebrovasculare); - daca aveti orice alt tip de tulburari hemoragice; - daca aveti insuficienta grava a inimii; - daca sunteti in ultimele trei luni de sarcina - daca sunteti copil sau adolescent si aveti varsta sub 15 ani. Va rugam sa discutati cu medicul dumneavoastra daca nu sunteti sigur ca vreuna dintre aceste situatii vi
se potriveste dumneavoastra.
Aveti grija deosebita cand luati Meloxicam Zentiva
Atentionari
Medicamente precum Meloxicam Zentiva se pot asocia cu un risc usor crescut de aparitie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari si in cazul tratamentului de lunga durata. Nu depasiti doza si durata recomandate pentru
tratament.
Daca aveti probleme cardiace, accident vascular cerebral in antecedente sau considerati ca ati putea fi in situatie de risc din cauza acestor afectiuni (de exemplu, daca aveti tensiune arteriala mare - hipertensiune arteriala, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteti fumator) trebuie sa discutati despre tratament cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul.
Daca prezentati reactii alergice severe, tratamentul cu Meloxicam Zentiva trebuie intrerupt la aparitia primelor semne de eruptie pe piele, leziuni ale tesuturilor moi (leziuni mucoase) sau oricarui alt semn de alergie.
In timpul utilizarii meloxicamului au fost raportate eruptii pe piele care pun viata in pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica), care apar initial ca pete rosii in forma de tinta sau pete rotunde de multe ori cu basici in centru, situate la nivelul trunchiului.
Alte semne care trebuie cautate includ ulceratii in gura, in gat, in nas, la nivelul organelor genitale si conjunctivita (ochi rosii si umflati).
Aceste reactii severe pe piele care pun viata in pericol sunt frecvent asociate cu simptome asemanatoare gripei. Eruptia de pe piele poate progresa pana la aparitia de basici larg raspandite sau descuamarea pielii.
Cel mai mare risc de aparitie a reactiilor grave pe piele este in cursul primelor saptamani de tratament. Daca la utilizarea de meloxicam ati avut sindrom Stevens-Johnson sau necroliza epidermica toxica, nu trebuie niciodata sa reincepeti sa luati meloxicam.
Daca va apare o eruptie pe piele sau aceste simptome la nivelul pielii, opriti administrarea meloxicamului, adresati-va urgent unui medic si spuneti-i ca luati acest medicament.
Intrerupeti tratamentul cu Meloxicam Zentiva imediat ce observati sangerari (care determina scaune de culoare neagra) sau ulceratii la nivel digestiv (determinand dureri abdominale).
Meloxicam Zentiva nu este indicat in calmarea imediata a durerilor acute.
Meloxicam Zentiva poate masca simptomele unei infectii (de exemplu febra). Daca aveti impresia ca ati putea avea o infectie, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra.
Daca intentionati sa ramaneti gravida, Meloxicam Zentiva poate impiedica aceasta. Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca intentionati sa ramaneti gravida sau aveti probleme din aceasta cauza.
Precautii pentru utilizare
Deoarece este posibil sa fie necesara modificarea tratamentului, este important sa cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a lua Meloxicam Zentiva comprimate:
- daca ati avut vreo inflamatie a faringelui (faringita), a stomacului (gastrita) sau vreo alta afectiune a tractului digestiv in antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colita ulcerativa - daca aveti tensiune crescuta (hipertensiune arteriala) - daca sunteti in varsta - daca aveti boli de inima, ficat sau rinichi; - daca aveti volumul sanguin redus (hipovolemie), situatie care poate sa apara daca aveti o pierdere importanta de sange, o arsura, o operatie chirurgicala) sau consumati putine lichide - daca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, diagnosticata de medicul dumneavoastra, deoarece acest produs contine lactoza - daca aveti valori crescute ale potasiului in sange, diagnosticate anterior de catre medicul dumneavoastra (au fost raportate retentie de sodiu, potasiu, apa).
Medicul dumneavoastra va trebui sa monitorizeze evolutia dumneavoastra pe durata tratamentului.
Va rugam sa va consultati cu medicul sau farmacistul dumneavoastra chiar daca afirmatiile de mai sus au fost valabile pentru dumneavoastra in trecut.
Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
In special, trebuie sa-l informati pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist daca ati utilizat sau utilizati vreunul dintre urmatoarele medicamente:
- alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), incluzand acid acetilsalicilic - medicamente care previn formarea cheagurilor de sange (anticoagulante) - medicamente care dizolva cheagurile de sange (tromboliticele) - medicamente care trateaza afectiunile inimii si ale rinichilor (precum inhibitori ai enzimei de conversie, antagonisti ai receptorilor angiotensinei) - corticosteroizi (de exemplu care trateaza o inflamatie sau reactiile alergice) - ciclosporina - medicament utilizat dupa transplantul de organ sau pentru afectiuni grave ale pielii,
poliartrita reumatoida sau sindrom nefrotic; - oricare dintre medicamentele diuretice (utilizate pentru eliminarea apei din organism) Medicul dumneavoastra s-ar putea sa va efectueze teste pentru urmarirea functiei rinichiului in
cazul in care utilizati diuretice. - medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (cum sunt beta-blocantele) - litiu- medicament utilizat pentru tratamentul tulburarilor de dispozitie - inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS) - medicamente utilizate pentru tratamentul
depresiei - metotrexat- medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau afectiunilor severe ale pielii
necontrolate terapeutic si acutizarilor poliartritei reumatoide - colestiramina - medicament utilizat pentru scaderea valorilor colesterolului din sange - antibiotice tip chinolone (medicamente pentru tratamentul infectiilor bacteriene) - daca sunteti o femeie care utilizeaza un dispozitiv anticonceptional intrauterin (DIU), cunoscut in
general ca sterilet.
Va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra sau farmacistului daca aveti nelamuriri legate de
utilizarea medicamentelor.
Administrarea Meloxicam Zentiva impreuna cu alimente si bauturi
Absorbtia nu este influentata de administrarea concomitenta cu alimentele. Comprimatele se
administreaza in timpul mesei si se inghit cu apa sau cu un alt lichid.
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice
medicament.
Meloxicam Zentiva nu trebuie folosit in trimestrul al treilea de sarcina.
In timpul ultimelor trei luni de sarcina, nu utilizati acest medicament, deoarece Meloxicam Zentiva poate
afecta grav copilul dumneavoastra, in special prin efecte la nivel cardiopulmonar si renal, chiar dupa o
singura doza
In primul si al doilea trimestru de sarcina se recomanda utilizarea Meloxicam Zentiva numai cu
recomandarea medicului.
Meloxicam Zentiva nu trebuie utilizat in timpul perioadei de alaptare.
Utilizarea meloxicam poate afecta fertilitatea feminina si nu este recomandata la femeile care incearca sa
ramana insarcinate. La femeile cu dificultati de conceptie sau care efectueaza investigatii pentru
infertilitate trebuie avuta in vedere intreruperea tratamentului cu meloxicam.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Produsul nu influenteaza vigilenta si capacitatea de concentrare. In cazul aparitiei unor reactii adverse,
cum sunt tulburari de vedere, ameteli sau somnolenta, produsul poate influenta in mod negativ activitatile
care necesita o atentie deosebita, coordonarea miscarilor si luarea rapida a deciziilor (de exemplu,
conducerea autovehiculelor, folosirea utilajelor sau lucrul la inaltime etc.). In cazul aparitiei tulburarilor
mentionate mai sus, nu trebuie sa desfasurati activitati care necesita o atentie sporita.
Informatii importante privind unele componente ale Meloxicam Zentiva:
Meloxicam Zentiva contine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la
unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
3. CUM SA LUATI MELOXICAM ZENTIVA
Luati intotdeauna Meloxicam Zentiva exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa
discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Artroza: Doza zilnica obisnuita este de jumatate de comprimat Meloxicam Zentiva (7,5 mg meloxicam),
dar poate fi crescuta la un comprimat Meloxicam Zentiva pe zi, daca este necesar.
Poliartrita reumatoida: Doza zilnica obisnuita este de un comprimat Meloxicam Zentiva (15 mg
meloxicam); daca este necesar, doza poate fi redusa la jumatate de comprimat Meloxicam Zentiva (7,5
mg meloxicam) pe zi.
Spondilita anchilozanta: un comprimat Meloxicam Zentiva (15 mg meloxicam) pe zi. Daca este necesar,
doza poate fi redusa la jumatate de comprimat Meloxicam Zentiva (7,5 mg meloxicam) pe zi.
La pacientii cu risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, tratamentul se incepe, de obicei, cu jumatate de
comprimat Meloxicam Zentiva (7,5 mg meloxicam) pe zi.
La pacientii aflati in program de dializa, cei cu insuficienta a rinichilor, doza nu trebuie sa depaseasca
jumatate de comprimat Meloxicam Zentiva (7,5 mg meloxicam) pe zi.
Meloxicam este contraindicat la pacientii cu insuficienta severa a rinichilor netratata(netratabila) prin
dializa sau cu afectare severa a functiei ficatului.
Doza zilnica maxima recomandata de Meloxicam Zentiva este de 1 comprimat (15 mg pe zi).
Doza totala zilnica se administreaza in priza unica.
Comprimatele se administreaza in timpul mesei si se inghit cu apa sau cu un alt lichid. Absorbtia nu este
influentata de administrarea concomitenta cu alimentele.
Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Daca aveti impresia ca efectul Meloxicam Zentiva este prea puternic sau prea slab, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.
Daca ati luat mai mult Meloxicam Zentiva decat trebuie :
Daca dumneavoastra sau o alta persoana ati luat mai multe comprimate de Meloxicam Zentiva decat v-a
fost indicat, adresati-va imediat unui medic sau mergeti la unitatea de primiri urgente a celui mai apropiat
spital. Luati cu dumneavoastra si ambalajul medicamentului.
Simptomele supradozajului sunt: letargie, somnolenta, greata, varsaturi, dureri epigastrice.
Intoxicatiile severe pot determina tensiune arteriala crescuta, afectarea functiei rinichilor si ficatului,
tulburari de respiratie, coma, convulsii si colaps cardiovascular (stare grava in care tensiunea arteriala este
mult scazuta), stop cardiac. Uneori pot aparea reactii alegice grave.
Daca ati uitat sa luati Meloxicam Zentiva:
Nu va ingrijorati daca ati uitat o doza. Omiteti doza uitata si luati doza urmatoare conform orarului de
administrare obisnuit. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Meloxicam Zentiva:
Intreruperea prematura a tratamentului poate determina reaparitia sau agravarea afectiunii / simptomelor
pentru care vi s-a recomandat tratamentul.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra
sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Meloxicam Zentiva poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Nu mai luati Meloxicam Zentiva si consultati un medic sau mergeti la cel mai apropiat spital, daca
observati:
Orice reactie alergica (hipersensibilitate), care poate apare sub forma de:
- reactii pe piele, cum ar fi mancarime (prurit), veziculatie sau descuamare a pielii, care pot fi grave
(sindrom Steven-Johnson si necroliza epidermica toxica), leziuni ale tesuturilor moi (leziuni ale
mucoaselor) sau eriteme polimorfe. Eritemul polimorf este o reactie alergica grava, care produce pete, umflaturi rosii sau purpurii sau
zone acoperite cu vezicule. Pot afecta de asemenea gura, ochii sau alte parti moi ale corpului - tumefactia pielii sau a mucoaselor, cum ar fi tumefactii la nivelul ochilor, fetei sau buzelor, gurii
sau gatului, care pot sa determine dificultati in respiratie (angioedem), - tumefactia incheieturilor sau a picioarelor (edem al extremitatilor membrelor) - scurtarea amplitudinii respiratiei sau crize de astm bronsic - inflamarea ficatului (hepatita). Aceasta poate produce simptome cum ar fi: - ingalbenirea pielii sau a globilor oculari (icter) - durere in abdomen - pierdere a apetitului alimentar
Orice reactie adversa la nivelul tubului digestiv, in special:
- sangerare (care produce scaune de culoare neagra) - ulceratie la nivelul tubului digestiv (care produce durere abdominala)
Sangerarile la nivelul tractului digestiv (hemoragie gastro-intestinala), formarea de ulcere sau formarea
unui orificiu in peretele tubului digestiv (perforatie) pot fi uneori grave si pot avea potential de a produce
decesul, in special la varstnici.
Daca anterior ati suferit de orice simptom la nivelul tractului digestiv, datorita utilizarii de AINS pe
termen lung, solicitati imediat un consult medical, in special daca sunteti in varsta. Medicul
dumneavoastra va poate urmari evolutia pe parcursul tratamentului.
Daca aveti tulburari de vedere nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje.
Reactii adverse generale ale medicamentelor antiinflamatoare (AINS)
Utilizarea unor medicamente antiinflamatoare (AINS) poate fi asociata cu o mica crestere a riscului de
obturare a arterelor (evenimente arteriale trombotice), de exemplu atac cardiac (infarct miocardic) sau
atac, in particular la doze mari si dupa o perioada lunga de tratament.
Asociat tratamentului cu AINS, s-au raportat retentie de fluide (edeme), cresterea presiunii sangelui
(hipertensiune arteriala) si insuficienta functiei de pompa a inimii (insuficienta cardiaca).
Cel mai frecvent observate reactii adverse afecteaza tubul digestiv (manifestari gastro-intestinale):
- ulcere ale stomacului si a partii superioare a intestinului subtire (ulcer peptic/gastroduodenal)
- un orificiu in peretele intestinului (perforatie) sau sangerari digestive (uneori letale, in special la
varstnici).
Dupa administrare de AINS, au fost raportate urmatoarele reactii adverse:
- greata si varsaturi - scaune moi/lichide (diaree) - flatulenta - constipatie - indigestie (dispepsie) - durere abdominala - scaune de culoarea pacurii datorita unei sangerari a tubului digestiv (melena) - varsaturi cu sange (hematemeza) - inflamatie cu producere de ulcere in gura (stomatita ulcerativa) - inrautatirea inflamatiei intestinului gros (exacerbare colitei) - inrautatirea inflamatiei tubului digestiv (exacerbare a bolii Crohn)
Mai putin frecvent, au fost observate inflamatii ale stomacului (gastrita).
Reactii adverse ale meloxicamului – substanta activa a Meloxicam Zentiva
Foarte frecvente: afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10
- indigestie (dispepsie) - greata si varsaturi - durere abdominala - constipatie - flatulenta - scaune moi/lichide (diaree)
Frecvente: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 100
- durere de cap
Mai putin frecvente: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 1.000
- ameteli (pierderea usoara a cunostintei) - senzatie de ameteala sau de invartire (vertij) - somnolenta - anemie (scaderea concentratiei pigmentului celulelor rosii hemoglobina) - cresterea presiunii sanguine (hipertensiune arteriala) - imbujorare (inrosire temporara a fetei si a gatului) - retentie de sodiu si de apa - cresterea concentratiilor de potasiu (hiperkaliemie). Aceasta poate conduce la simptome cum ar fi: - modificari ale ritmului batailor inimii (aritmie)
- palpitatii (cand simtiti bataile inimii mai puternic decat de obicei)
- slabiciune musculara - eructatii - inflamarea stomacului (gastrita) - sangerare la nivelul tubului digestiv - inflamatie la nivelul gurii (stomatita) - reactii alergice imediate (de hipersensibilitate) - mancarime (prurit) - eruptie trecatoare pe piele - tumeflactii datorate retentiei de apa (edem), inclusiv tumefactia incheieturilor/picioarelor (edeme ale extremitatilor memebrelor) - tumefactia brusca a pielii sau a mucoasei, cum ar fi tumefacctii la nivelul ochilor, fetei, buzelor, gurii sau pieptului, care pot sa determine dificultati in respiratie (angioedem) - tulburari pasagere ale testelor functiei hepatice (de exemplu cresterea valorilor enzimelor ficatului, transaminazele sau o crestere a valorilor pigmentului biliar bilirubina). Medicul dumneavoastra
poate determina aceasta cu ajutorul unor teste de sange. - modificari ale testelor de laborator care investigheaza functa rinichilor (renala) (de exemplu cresteresa valorilor creatininei sau ale ureei)
Rare: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10.000
- modificari de dispozitie - cosmaruri - valori anormale ale testelor de sange - valori anormale ale diferitelor componenete din sange - scaderea numarului celulelor albe din sange (leucopenie) - scaderea numarului plachetelor sanguine (trombocitopenie) Acest reactii adverse pot conduce la o crestere a riscului de aparitie a infectiilor si a unor simptome,
cum ar fi vanatai sau sangerare la nivelul nasului - sunete in urechi (tinitus) - simtiti bataile inimii mai puternic decat de obicei (palpitatii) - ulcere ale stomacului sau ale partilor superioare ale intestinului subtire (ulcere peptice/gastro-
duodenale) - inflamatii ale esofagului (esofagita) - crize de astm bronsic (la persoane care sunt alergice la acid acetilsalicilic sau alte AINS) - veziculatie severa a pielii sau descuamarea pielii (sindrom Stevens-Johnson sau necroliza
epidermica toxica) - urticarie - tulburari vizuale, inclusiv: - vedere incetosata - conjunctivita (inflamatia globilor oculari sau a pleoapelor - inflamarea intestinului gros (colita)
Foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10.000
- reactii de acoperire cu vezicule a pielii (reactii buloase) si eritem polimorf Eritemul polimorf este o reactie alergica grava, care produce pete, umflaturi rosii sau purpurii sau
zone acoperite cu vezicule. Pot afecta de asemenea gura, ochii sau alte parti moi ale corpului - inflamarea ficatului (hepatita). Aceasta poate produce simptome cum ar fi: - ingalbenirea pielii sau a globilor oculari (icter) - durere in abdomen - pierdere a apetitului alimentar - insuficienta acuta a rinichilor (insuficienta renala), in special la pacientii cu factori de risc, cum ar fi
boli de inima, diabet sau boli ale rinichiului - un orificiu in peretele intestinelor (perforatie) - pierderea completa a unor tipuri specifice de celule albe din sange (agranulocitoza), in special la
pacienti care iau Meloxicam Zentiva impreuna cu alte medicamente care au potential inhibitor,
depresiv sau destructiv asupra maduvei osoase (medicamente mielotoxice). Acestea pot produce: - febra subita - durere in gat - infectii
Cu frecventa necunoscuta: frecventa nu poate estimata din datele disponibile
- confuzie - dezorientare - scurtarea amplitudinii respiratiei si reactii ale pielii (reactii anafilactice/reactii anafilactoide), eruptii
cutanate produse de expunerea la lumina solara (reactii de fotosensibilitate) - insuficienta a inimii (insuficienta cardiaca) a fost raportata in asociere cu tratamentul cu AINS
Reactii adverse produse de medicamente antiinflamatoare ne-steroidiene (AINS), dar care inca nu
au fost raportate dupa administrarea de Meloxicam Zentiva
Modificari ale structurii rinichiului, care produc insuficienta acuta a rinichiului:
- foarte rare cazuri de inflamatie a rinichiului (nefrita interstitiala) - moartea unor celule din structura rinichiului (necroza tubulara sau papilara acuta) - proteine in urina (sindrom nefrotic cu proteinurie).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in
acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
5. CUM SE PASTREAZA MELOXICAM ZENTIVA
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Meloxicam Zentiva dupa data expirarii inscrisa pe ambalaj, dupa EXP. Data expirarii se
refera la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau deseurile menajere. Intrebati farmacistul cum sa
eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protectia mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Meloxicam Zentiva
- Substanta activa este meloxicam. Un comprimat contine meloxicam 15 mg. - Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal
anhidru, stearat de magneziu, citrat de sodiu dihidrat, crospovidona.
Cum arata Meloxicam Zentiva si continutul ambalajului
Meloxicam Zentiva se prezinta sub forma de comprimate galben deschis, rotunde, biconvexe, cu margini
tesite, marcate cu «B» si cu «19» de o parte si de cealalta a liniei de rupere, pe una din fete.
Ambalaj
Cutie cu un blister din PVC-PVDC/Al a 10 comprimate
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 10 comprimate
Cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 10 comprimate
Cutie cu 6 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 10 comprimate
Cutie cu 10 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 10 comprimate
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
ZENTIVA, k.s.
U kabelovny 130
102 37 Praga 10, Dolní Měcholupy
Republica Ceha
Producatori
ZENTIVA k.s.
U kabelovny 130
102 37, Praga 10, Dolní Měcholupy, Republica Ceha
ZENTIVA a.s.
Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Republica Slovacia
Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentantii locali ai
detinatorului autorizatiei de punere pe piata: Tel.: + 40 21 317 31 36
Fax: + 40 21 317 31 34 zentiva@zentiva.ro
Acest prospect a fost aprobat in August 2013