Indicatii
Durere moderata pana la severa, acuta sau cronica, atunci cand administrarea pe cale orala nu este posibila, de exemplu, in durerea din traumatisme (leziuni, fracturi), nevralgii severe, durerea din neoplasm si infarctul miocardic, durere dupa proceduri diagnostice si terapeutice.
Dozaj
Doza trebuie ajustata in functie de intensitatea durerii si sensibilitatii individuale ale fiecarui pacient. In general, pentru analgezie se utilizeaza cea mai mica doza eficace.
Doze
Adulti si adolescenti cu varsta peste 14 ani: 50 mg pana la 100 mg (1 pana la 2 fiole de 50 mg sau 1 fiola de 100 mg) administrate intravenos, intramuscular sau subcutanat.
Mod de administrare
Injectarile intravenoase trebuie administrate foarte lent sau solutia injectabila poate fi diluata intr-o solutie perfuzabila.
Dozele pot fi repetate la interval de 4 pana la 6 ore. Doza maxima la adulti nu trebuie sa depaseasca 400 mg. Pacienti varstnici
In general, la pacientii cu varsta pana la 75 ani fara insuficienta hepatica sau renala clinic manifesta nu
este necesara ajustarea dozei. La pacientii varstnici de peste 75 ani, timpul de eliminare poate fi prelungit. De aceea, daca este necesar, se poate mari si intervalul dintre doze.
Doza zilnica administrata pacientii varstnici de peste 75 ani nu trebuie sa depaseasca 300 mg.
Insuficienta renala/dializa si insuficienta hepatica
La pacientii cu insuficienta renala si/sau hepatica, timpul de eliminare este prelungit. La acesti pacienti trebuie luata in considerare cresterea intervalului dintre dozele administrate, conform necesitatilor individuale.
Copii cu varsta sub 14 ani:
Eficacitatea si siguranta administrarii de tramadolului la copii sub 14 ani nu a fost stabilita.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la clorhidratul de tramadol sau la oricare dintre excipientii enumerati la pct. 6.1. Intoxicatie acuta cu deprimante ale sistemului nervos central (alcool etilic, antidepresive, neuroleptice, sedative, anxiolitice, hipnotice).
Copii cu varsta sub 14 ani.
Tratament cu inhibitori de monoaminoxidaza IMAO.
Atentionari
Tramadol trebuie utilizat cu precautie la pacientii cu sensibilitate crescuta la opioide.
Administrarea tramadolului la pacientii cu predispozitie la dependenta (alcoolism, dependenta la medicamente) trebuie evitata.
Pacientii cu convulsii trebuie monitorizati atent in timpul si dupa intreruperea tratamentului. Tramadolul nu trebuie utilizat ca substituent la persoanele dependente de morfina sau alteopioide.
La pacientii cu insuficienta renala (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min), timpul de injumatatire prin eliminare este prelungit, de aceea se recomanda dublarea intervalului dintre doua doze succesive, cel putin la inceputul tratamentului.
La pacientii cu insuficienta hepatica, concentratiile plasmatice sunt crescute, iar timpul de injumatatire prin eliminare este prelungit din cauza scaderii eliminarii pe cale hepatica. De aceea, la acesti pacienti se recomanda scaderea dozelor sau dublarea intervalului dintre doze.
Tramadolul poate fi utilizat cu precautie la pacientii cu presiune intracraniana crescuta (de exemplu, in caz de traumatism cranio-cerebral) sau boli pulmonare severe.
Interactiuni
Tramadolul nu trebuie utilizat in asociere cu inhibitorii de monoaminoxidaza IMAO.
In caz de administrare in asociere cu medicamente care actioneaza asupra sistemului nervos central (anestezice, antidepresive, neuroleptice, sedative, anxiolitice, hipnotice) sau consum de alcool etilic, exista posibilitatea instalarii unei actiuni sinergice, manifestata prin potentarea sedarii sau a efectului analgezic.
Administrarea in asociere cu carbamazepina creste metabolizarea tramadolului, de aceea este necesara cresterea dozei de tramadol.
Tramadolul poate sa induca convulsii si sa creasca potentialul de a cauza convulsii pentru inhibitorii selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS), inhibitorii recaptarii serotonin-norepinefrinei (ISRSN), antidepresive triciclice, antipsihotice si alte medicamente care scad pragul convulsiv (precum bupropiona, mirtazapina, tetrahidrocanabinol).
Utilizarea tramadolului in asociere cu medicamentele serotoninergice precum inhibitorii selectiviai recaptarii serotoninei (ISRS), inhibitorii recaptarii serotonin-norepinefrinei (ISRSN), inhibitorii MAO (vezi pct 4.3), triptanii, antidepresivele triciclice si mirtazapina pot cauza toxicitate
serotoninergica. Sindromul serotoninergic este probabil daca se observa unul dintre urmatoarele simptome:
Clonus spontan
Clonus inductibil sau ocular cu agitatie sau diaforeza
Tremor si hiperreflexie
Hipertonie si temperatura corporala mai mare 38°C si clonus inductibil sau ocular
Intreruperea medicamentelor serotoninergice de obicei duce catre o ameliorare rapida. Tratamentul depinde de tipul si severitatea simptomelor.
Sarcina
Sarcina
Nu a fost stabilita siguranta utilizarii in timpul sarcinii. Dozele mari pot avea efecte nocive asupra fatului si nou-nascutului. Administrare este permisa numai sub supraveghere medicala stricta, in cazuri urgente individuale, daca beneficiul potential pentru mama justifica riscul pentru fat.
Alaptarea
Trebuie retinut ca in timpul alaptarii aproximativ 0,1% din medicament este excretat in laptele matern. In general, administrarea unei doze unice de Tramadol nu necesita intreruperea alaptarii.
Condus auto
Medicamentul determina o influenta majora asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje, in special in cazul consumului concomitent de alcool etilic. De aceea, in timpul tratamentului se interzice condusul vehiculelor si folosirea utilajelor.
Reactii adverse
Foarte frecvente (≥1/10)
- Frecvente (≥1/100 la mai mic 1/10)
Mai putin frecvente (≥1/1000 la mai mic 1/100)
- Rare (≥1/10000 la mai mic 1/1000)
- Foarte rare (mai mic 1/10000),
Cu frecventa necunoscuta (nu poate fi estimata din datele disponibile).
Reactiile adverse la tramadol au fost observate cel mai frecvent la nivelul tractului gastro-intestinal si sistemului nervos central. Acestea au aparut la aproximativ 5% pana la 30% dintre pacientii tratati cu tramadol, in doze recomandate.
| Foarte frecvente | Frecvente | Mai putin frecvente | Rare | Foarte rare | |
| Tulburari metabolice si denutritie | anorexie | ||||
| Tulburari psihice | anxietate, confuzie, somnolenta | euforie, labilitate emotionala, tulburari ale somnului, tulburari cognitive, halucinatii,amnezie | |||
| Tulburari ale sistemului nervos | ameteli | vertij, cefalee | tulburari ale coordonarii motorii, convulsii, parestezii,tremor, |
| Foartefrecvente | Frecvente | Mai putinfrecvente | Rare | Foarte rare | |
| tulburari aleconcentrarii | |||||
| Tulburarioculare | tulburarivizuale | ||||
| Tulburari cardiace | tahicardie, palpitatii, colapscardiovascular | ||||
| Tulburari vasculare | vasodilatatie | sincopa, hipotensiune arteriala ortostatica,hipertensiune arteriala | |||
| Tulburari gastro- intestinale | greata | constipatie, varsaturi, diaree,xerostomie | dispepsie, durere abdominala,flatulenta | tulburari de deglutitie | |
| Tulburarihepatobiliare | |||||
| Afectiuni cutanate si ale tesutuluisubcutanat | sudoratie | eruptie cutanata tranzitorie,prurit | angioedem, urticarie | ||
| Tulburari musculo- scheletice si aletesutului conjunctiv | cresterea tonusului muscular | ||||
| Tulburarirenale si ale cailor urinare | retentieurinara, polakiurie | disurie | |||
| Tulburari ale aparatului genital sisânului | semne de menopauza, tulburarimenstruale | ||||
| Tulburari generale si la nivelul loculuide administrare | mers anormal, astenie | ||||
| Investigatii diagnostice | scaderea greutatiicorporale |
Pot aparea urmatoarele simptome de intrerupere, similare celor care apar la intreruperea opiaceelor: agitatie, anxietate, nervozitate, insomnie, hiperkinezie, tremor si simptome gastro-intestinale. Alte simptome care au fost foarte rar observate la intreruperea tramadolului includ: atacuri de panica, anxietate severa, halucinatii, parestezii, tinitus si simptome SNC neobisnuite.
Raportarea reactiilor adverse suspectate
Raportarea reactiilor adverse suspectate dupa autorizarea medicamentului este importanta. Acest lucru permite monitorizarea continua a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesionistii din domeniul sanatatii sunt rugati sa raporteze orice reactie adversa suspectata prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
Supradozaj
Simptome
Dozele care depasesc considerabil pe cele recomandate pot determina urmatoarele semne de intoxicatie: tulburari ale constientei (inclusiv coma), convulsii cerebrale generalizate, scaderea tensiunii arteriale, tahicardie, pupile ingustate sau dilatate, insuficienta respiratorie.
Tratament
In cazurile severe de intoxicatie cu pierderea constientei si respiratie superficiala, trebuie administrata naloxona, iar in convulsii cerebrale, diazepam intravenos.
Proprietati farmacologice
Proprietati farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutica: analgezice opioide, codul ATC: N02AX02. Mecanism de actiune
Tramadolul are o actiune analgezica prin doua mecanisme: produce o stimulare slaba a sistemului central
al inhibitiei durerii prin legarea de receptorii opioizi μ, ceea ce diminua senzatia de durere si prin sistemul monoaminergic descendent, prin cresterea inhibitiei transferului durerii in maduva spinarii. Efectul analgezic rezulta din activitatea sinergica a celor doua mecanisme. Intensitatea efectului analgezic este comparabil cu cel al petidinei si codeinei si este de 10 ori mai slab decat efectul morfinei.
In doze terapeutice tramadolul nu are, practic, efect asupra sistemului cardiovascular (nu are efect depresiv si nu creste presiunea in artera pulmonara), nu produce spasme ale musculaturii netede si nici eliberarea de histamina; de aceea, reactiile anafilactice apar in mod exceptional. Efectul asupra respiratiei este minim si apare numai la doze mari. Dependenta si toleranta se dezvolta, de asemenea, foarte rar.
Proprietati farmacocinetice
Distributie
La voluntarii sanatosi, volumele de distributie dupa administrare orala si i.v. sunt de 306 si, respectiv, 203
l. Tramadolul se leaga de proteinele plasmatice in procent de 20%. Trece bariera placentara. Concentratiile din sangele ombilical reprezinta 80% din cele materne.
Metabolizare
Aproximativ 85% din tramadol este metabolizat. Tramadolul este metabolizat prin N- si O-demetilare. In afara de metabolitul O-demetilat (M1), toti ceilalti metaboliti sunt inactivi din punct de vedere farmacologic. Cu toate ca studiile la animale au aratat o mai mare afinitate a metabolitului M1 la receptorii µ-opioizi, comparativ cu tramadolul, la voluntarii sanatosi nu s-a evidentiat prezenta unui efect analgezic al metabolitului M1.
Eliminare
90% din tramadol si metabolitii sai se excreta pe cale renala; restul se excreta prin fecale. Timpul de injumatatire prin eliminare este de 5 - 6 ore, acelasi pentru tramadol si pentru metabolitii sai.
Insuficienta renala
Insuficienta renala determina scaderea vitezei si a cantitatii de substanta eliminate, de aceea la pacientii cu clearance al creatininei sub 30 ml/min se recomanda reducerea dozei si prelungirea intervalului dintre doze.
Insuficienta hepatica
Metabolizarea tramadolului si M1 este scazuta la pacientii cu ciroza hepatica severa, de aceea dozele trebuie ajustate corespunzator.
Varstnici
La pacientii peste 75 ani, concentratiile plasmatice maxime sunt usor crescute, iar timpul de injumatatire prin eliminare este prelungit; de aceea este necesara ajustarea dozelor.
Date preclinice de siguranta
Studiile de toxicitate cu doza unica la animalele de laborator au demonstrat toxicitatea relativ crescuta a tramadolului. Valorile DL50 sunt de aproximativ 200 mg/kg dupa administrare orala si mai mic 100 mg/kg dupa administrare i.v. Studiile de toxicitate la doze repetate administrate oral si parenteral, efectuate pe sobolani si caini, nu au evidentiat efecte ce tin de medicament. Numai la doze ce au depasit cu mult pe cele terapeutice, s-au observat scaderea greutatii corporale si efecte asupra SNC (scaderea activitatii de igienizare, agitatie, hipersalivatie si convulsii).
Testele de mutagenitate in vitro si in vivo nu au evidentiat vreun potential mutagenic al tramadolului.La animalele de laborator, nu s-au observat efecte carcinogene si nici influente asupra activitatii de reproducere.